生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，至大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，ffu洁净室，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了至新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等整套安装配套服务；
洁净实验室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、xi菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
康德莱净化始终秉承“以人为本，淄博洁净室，质量至上，锐意进取，注重个人成长”的企业文化，将其运用到每一个工程项目中。康德莱净化始终秉承“以人为本，质量至上，洁净室，锐意进取，注重个人成长”的企业文化，将其运用到每一个工程项目中。康德莱净化始终秉承“以人为本，质量至上，洁净室净化施工，锐意进取，注重个人成长”的企业文化，将其运用到每一个工程项目中。
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